2461. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماهپري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: (Library of Imam Reza (Astan Qods Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماریهای ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2462. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماهپري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: Central library of astan quds razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماریهای ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2463. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماهپري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: (Sheikh Abbas Torbati Library (Astan Qods Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماریهای ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2464. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماهپري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: Library of Imam Reza (Astan Qods Razavi) (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماریهای ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2465. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماهپري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: (Library of Imam Reza(Astan Qods Razavi (South Khorasan)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماریهای ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2466. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماهپري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: (Library of Imam Reza (Astan Quds Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماریهای ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2467. بررسی اثر ترکیبات AN352، فلوکسیتین و گلاتیرامر استات بر تغییر پروفایل بیان برخی از ژن های سایتوکینی خانواده Th1 (Ifn-γ، Il-6، Il-12 و Tnf-α) نسبت به ژن های سایتوکینی خانواده Th2(Tgf-β، Il-4، Il-5 و Il-10) در مدل حیوانی بیماری مالتیپل اسکلروزیس
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : مالتیپل اسکلروزیس,: Multiple sclerosis
2468. بررسی انکوژنهای مرتبط با سرطان پستان درتعدادی از زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان تک گیر و ارتباط آن با شاخصهای بالینی و ایمیونو هیستوشیمی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : breast cancer
2469. بررسی بیماران مبتلا به نوروبلاستوما در بخش هماتولوژی و انکولوژی بیمارستان کودکان امیر کلا (اسفند ۱۳۷۳ تا بهمن(۱۳۷۶
پدیدآورنده : /فاطمه پسندی
کتابخانه: Library of Babol University of Medical Sciences (Mazandaran)
موضوع :
2470. بررسی تأثیر ترکیباتIM ۲۵۳ و Curcumin بر تغییرات پروفایل بیان ژنهای سایتوکاینی خانوادههایTh ۱(Ifn -،Il -۶،Il -۱۲ و( - TnfوTh ۲(Tgf-،Il -۴،Il -۵ وIl -۱۰) در موشهایC ۵۷/BL۶ مدل مولتیپل اسکلروزیس
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
2471. بررسی تغییرات بیان miRNA ها در نمونه های بافت و خلط افراد ایرانی مبتلا به سرطان ریه نوع NSCLC
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
2472. بررسی ژنتیکی 10 خانواده¬ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژیای وراثتی (HSP) خالص/پیچیده با استفاده از تکنیک توالییابی کل اگزوم (WES)
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Hereditary spastic paraplegia,فلج انفباضی ارثی
2473. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
2474. بررسي علت ژنتیکی ناتوانیذهنی با توارث اتوزممغلوب در 5 خانواده ایرانی دارای دو یا بیش از دو فرزند مبتلا که با روش اولیه توالییابیکلاگزوم، علت ژنتیکی بیماری در آنها پیدا نشده و بررسی عملکرد یکژن بیماریزای جدید که در این مرکز بهعنوان عامل بیماری ناتوانیذهنی با توارث اتوزممغلوب شناخته شده است.
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : ناتوانیذهنی,Intellectual Disability
2475. بررسی و تشخیص عوامل ژنتیکی ناشنوایی ارثی در خانواده های آذری ایرانی حاصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Hearing loss
2476. پاتولوژی در ژنتیک پزشکی
پدیدآورنده : / تالیف شاهین اسعدی? با همکاری مهسا جمالی...]و دیگران[.,اسعدی. شاهین
کتابخانه: Central Library and Document Center of Shahid Motahari of Razi University (Kermanshah)
موضوع : ژنتیک پزشکی Medical genetics کروموزوم های انسانی -- ناهنجاری ها -- تشخیص Human chromosome abnormalities -- Diagnosis اختلالات ژنتیکی -- تشخیص Genetic disorders -- Diagnosis یاخته شناسی ژنتیک انسانی Human cytogenetics سندرم های کودکان Syndromes in children
رده :
RB
155
/
الف
2
پ
47
2477. پیداکردن ژن های مرتبط با ناتوانی ذهنی اتوزومال مغلوب همراه با آتاکسی در ده خانواده ایرانی به روش نقشه برداری هموزیگوسیتی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : intellectual disability
2478. ترجمه کامل ژنتیک پزشکی امری
پدیدآورنده : / [ پیتردی. ترنپنی، شان الارد],عنوان اصلی: Emery's elements of medical genetics,15th ed, c2017.,ترجمه نجات مهديه، عاطفه شيركوند، ليلا امراهی، مريم خالصی.,ترنپنی,Turnpenny
کتابخانه: Central Library and Documents Center of Mazandaran University (Mazandaran)
موضوع : ژنتیک پزشکی,Medical genetics
رده :
RB
۱۵۵
/
ت
۴
الف
۶ ۱۳۹۷
2479. ترجمه کامل ژنتيک پزشکي امري
پدیدآورنده : / [پيتر دي. ترن پني، شان الارد],عنوان اصلي: 2017 Emery's elements of medical genetics,15 th ed, c,ترن پني,Turnpenny
کتابخانه: Central library of astan quds razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک پزشکي
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
ت
۵۲۷
ت
2480. ترجمه کامل ژنتیک پزشکی امری/ ویر۱۵
پدیدآورنده : / [ پیتردی. ترنپنی، شان الارد],Emery's elements of medical genetics,15th ed, c2017.
کتابخانه: Central Library and Document Center of Arak University (Markazi)
موضوع : ژنتیک پزشکی,Medical genetics
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
ت
۵۲۷
الف
۱۵
ریو